srch

Fimea julkaisee verkkosivuillaan myyntiluvan haltijoiden tiedotteita lääkkeiden tilapäisistä saatavuushäiriöistä yhteistyössä myyntiluvan haltijoiden kanssa ...

25.10.2022 · 25.10.2022. Suomessa on kaksi myyntiluvallista lehmälle tarkoitettua antibioottia sisältävää umpeenpanovalmistetta. Toiseen niistä, Umpimycin vet intramammaarisuspensio, …

Fimean tekemän selvityksen tarkoituksena oli tarkastella lääkkeiden saatavuutta ja saatavuushäiriöiden kehitystä Suomessa viime vuosina.

Oct 13, 2022 · Rivatril-valmisteilla saatavuushäiriö – korvaavia valmisteita selvitetään Uutista päivitetty 18.10.2022: Lisätty maininta, että lääkehoidon mahdolliseen keskeytymiseen liittyvissä asioissa on oltava tarvittaessa yhteydessä hoitavaan lääkäriin. Lisätietoja antaa erityisluvat@fimea.fi Takaisin Ajankohtaista Tulosta

Kaupan pitämisen tilapäisistä tai pysyvistä keskeytyksistä on ilmoitettava vähintään kaksi kuukautta ennen myynnin keskeyttämistä. Ilmoitukset kauppaantulosta, kaupanpidon …

17.10.2022 · Rivatril-valmisteen vaikuttava aine on klonatsepaami. Yhtiö on ilmoittanut saatavuushäiriön kestävän 27.1.2023 saakka ja se koskee valmisteen molempia vahvuuksia …

4.2.2022 · Koska saatavuushäiriö ja vaikea saatavuustilanne koskee myös ihmisten lääkintää, pyydämme, että eläinlääkärit huomioivat tämän lääketilauksissa ja lääkemääräyksissä. …

Fimea julkaisee myyntiluvan haltijoiden ilmoittamia lääkevalmisteiden saatavuushäiriöitä avoimena datana 1.12.2020 alkaen. Voimassa olevat sekä ...

Verkkoanalytiikkatyökalu Snoobi auttaa meitä ymmärtämään, miten asiakkaamme käyttävät fimea.fi-verkkopalvelua ja mistä he sinne saapuvat.

Mitä epävarma saatavuus tarkoittaa? Fimea kirjaa epäillyksi saatavuushäiriöksi kaupan olevien lääkevalmisteiden puutteet, jotka perustuvat Fimean omiin ...

Saatavuushäiriöt fimea. fi Kan­sa­lai­sen lää­ke­tie­to Fimea ja po­ti­laat Po­ti­las­jär­jes­tö­jen kans­sa teh­tä­vä yh­teis­työ Mikä on lääke? Lää­ke­vaih­to Rin­nak­kais­val­mis­teet Mikä on bio­si­mi­laa­ri? Usein ky­syt­ty­jä ky­sy­myk­siä bio­lo­gi­sis­ta lääk­keis­tä ja bio­si­mi­laa­reis­ta Mikä on ra­vin­to­li­sä?

Fimea kirjaa epäillyksi saatavuushäiriöksi kaupan olevien lääkevalmisteiden puutteet, jotka perustuvat Fimean omiin selvityksiin. Tällöin lääkevalmistetta ei ole välttämättä saatavilla …

The Finnish Medicines Agency Fimea is the national competent authority for regulating pharmaceuticals. As a central administrative agency operating under the Ministry of Social Affairs and Health it promotes the health and safety of the population by regulating medicinal, blood and tissue products, and by developing the pharmaceuticals sector.

Verkkoanalytiikkatyökalu Snoobi auttaa meitä ymmärtämään, miten asiakkaamme käyttävät fimea.fi-verkkopalvelua ja mistä he sinne saapuvat.

Ilmoitukset kauppaantulosta, kaupanpidon lopettamisesta ja tilapäisistä saatavuushäiriöistä toimitetaan osoitteeseen kirjaamo@fimea.fi. Paperiversioita ei ...

Oct 07, 2022 · Fimea viestii asiasta tarkemmin verkkosivuillaan heti, kun asiasta saadaan lisätietoja. Jos Rivatril-lääkevalmistetta käyttävän lääkehoito uhkaa keskeytyä saatavuushäiriön johdosta, hänen kannattaa olla yhteydessä hoitavaan lääkäriinsä korvaavan muun hoidon varmistamiseksi. Lisätietoja antaa Antero Kallio, ylilääkäri, p. 029 522 3446

Vaikeahoitoisten epileptisten kohtausten hoitoon lisälääkkeenä käytettävällä Rivatril-valmisteella on saatavuushäiriö, ...

1.12.2020 · Fimean tavoitteena on tulevaisuudessa vastaanottaa saatavuushäiriöilmoitukset myyntiluvan haltijoilta sähköisen asiointipalvelun kautta. Tämän odotetaan helpottavan …

Oct 17, 2022 · Fimea viestii asiasta tarkemmin verkkosivuillaan heti, kun asiasta saadaan lisätietoja. Jos Rivatril-lääkevalmistetta käyttävän lääkehoito uhkaa keskeytyä saatavuushäiriön johdosta, hänen kannattaa olla yhteydessä hoitavaan lääkäriinsä korvaavan muun hoidon varmistamiseksi. Lähde: www.fimea.fi Jaa Lue myös 26.10.2022 7.10.2022 6.9.2022

Verkkoanalytiikkatyökalu Snoobi auttaa meitä ymmärtämään, miten asiakkaamme käyttävät fimea.fi-verkkopalvelua ja mistä he sinne saapuvat.

7.10.2022 · Yhtiö on ilmoittanut saatavuushäiriön kestävän 27.1.2023 saakka ja se koskee valmisteen molempia vahvuuksia (Rivatril 0,5 mg ja Rivatril 2 mg). Fimea selvittää parhaillaan …

Saatavuushäiriöiden ennakoiminen varsinkin normaalioloissa on haastavaa, sillä syyt saatavuushäiriöiden taustalla voivat olla moninaisia. Merkittävänä riskitekijänä lääkkeiden saatavuuteen on tunnistettu tuotannon keskittäminen tietyille toimijoille, varsinkin EU:n ulkopuolisiin maihin, sekä toisaalta pitkät alihankintaketjut.

Kun lääkkeellä on saatavuushäiriö, sitä ei ole tilapäisesti saatavilla tukkuliikkeestä. Apteekeissa lääkettä voi olla vielä jäljellä. Saatavuushäiriötiedot perustuvat Fimean verkkosivujen tietoihin. …

Fimea pyrkii tietosisällön oikeellisuuteen ja ajantasaisuuteen, mutta on mahdollista, että yksittäisiä virheitä saattaa esiintyä. Fimea ei vastaa, että verkossa suorakäytössä (online) …

Fimea julkaisee saatavuushäiriötiedot verkkosivuillaan ja käynnistää tarvittavat toimenpiteet lääkkeiden saatavuuden turvaamiseksi tai häiriön vaikutusten minimoimiseksi. Riskin tai …

Kaupan pitämisen tilapäisistä tai pysyvistä keskeytyksistä on ilmoitettava vähintään kaksi kuukautta ennen myynnin keskeyttämistä. Ilmoitukset kauppaantulosta, kaupanpidon lopettamisesta ja tilapäisistä saatavuushäiriöistä toimitetaan osoitteeseen kirjaamo@fimea.fi. Paperiversioita ei tarvitse lähettää kirjeitse. Lomakkeet