Finnish Medicines Agency Fimea | valtiolle.fi
www.valtiolle.fi › Finnish_Medicines_Agency_FimeaDec 22, 2014 · Finnish Medicines Agency Fimea. The Finnish Medicines Agency Fimea is an agency operating under the Ministry of Social Affairs and Health. We regulate medicines, medical devices, blood and tissue products, and biobanks and develop the pharmaceutical sector. As a Fimea employee, you will be able to participate in effective work to promote the health of the population.
Saatavuushäiriöt - Fimea.fi - Fimea
www.fimea.fi › laakehaut_ja_luettelotFimea kirjaa epäillyksi saatavuushäiriöksi kaupan olevien lääkevalmisteiden puutteet, jotka perustuvat Fimean omiin selvityksiin. Tällöin lääkevalmistetta ei ole välttämättä saatavilla Suomen markkinoillatarvetta vastaavaa määrää. Myyntiluvanhaltija ei ole ilmoittanut asiasta Fimeaan velvoitteensa mukaisesti.
Fimea
fimeaweb.fimea.fi › laakehaku › doFimeaWeb is a free search service that enables you to look for information on medicinal products intended for human or veterinary use in Finland. The service covers all medicinal products with a valid marketing authorisation as well as those products for which the marketing authorisation has been withdrawn and are no longer on the market.
Fimea
spc.fimea.fi › indox › englishFimea's service contains links to the documents on medicinal products (EPAR PI) on the EMA website. Drugs belonging to the centralised authorisation procedure can be searched in Fimea's service by using an alphabetical list or by entering the product name or ATC code.
FIMEA - UNICOM
unicom-project.eu › unicom › fimea-2The Finnish Medicines Agency Fimea is the national competent authority for regulating pharmaceuticals. As a central administrative agency operating under the Ministry of Social Affairs and Health it promotes the health and safety of the population by regulating medicinal, blood and tissue products, and by developing the pharmaceuticals sector.
Etusivu - Fimea.fi - Fimea
www.fimea.fiFimea voi erityisistä sairaanhoidollisista syistä myöntää yksittäistapauksissa luvan luovuttaa kulutukseen sellaisen lääkevalmisteen, jolla ei ole Suomessa myyntilupaa. Lääkeasetuksessa (693/1987) erityislupakäytäntö on rajattu sellaisiin poikkeustapauksiin, joissa mikään muu hoito ei tule kysymykseen tai ei anna toivottua tulosta.