srch

Kauppaantuloilmoitus tehdään, kun valmiste tuodaan kauppaan ja valmisteen koostumuksen, kauppanimen tai pohjoismaisen tuotenumeron (Vnr) muuttuessa sekä ...

Fimea kirjaa epäillyksi saatavuushäiriöksi kaupan olevien lääkevalmisteiden puutteet, jotka perustuvat Fimean omiin selvityksiin. Tällöin lääkevalmistetta ei ole välttämättä saatavilla Suomen markkinoillatarvetta vastaavaa määrää. Myyntiluvanhaltija ei ole ilmoittanut asiasta Fimeaan velvoitteensa mukaisesti.

Kaupanpidon tilapäinen keskeytys/saantihäiriö. ANMÄLAN. Tillfälligt avbrott i saluföring/problem i tillgång. NOTIFICATION.

VerkkoKeskitetyn menettelyn lääkkeitä voi hakea Fimean palvelussa aakkosluettelosta, lääkevalmisteen nimen tai ATC-koodin perusteella. Julkaistava aineisto ei ole …

VerkkoLähetä ilmoitus osoitteeseen kirjaamo@fimea.fi Skicka anmälan till registratur@fimea.fi Please send notification to registry@fimea.fi vko 39 ATC-luokka • ATC-klass • ATC …

The Finnish Medicines Agency Fimea is the national competent authority for regulating pharmaceuticals. As a central administrative agency operating under the Ministry of Social Affairs and Health it promotes the health and safety of the population by regulating medicinal, blood and tissue products, and by developing the pharmaceuticals sector.

VerkkoMyyntiluvanhaltijan on hyvä huomioida ilmoittaessaan, että tehty ilmoitus siirretään sellaisenaan Fimean internetsivuille (www.fimea.fi) laadittavaan Saatavuushäiriöt …

Please send notification to registry@fimea.fi. Heti. ATC-luokka • ATC-klass • ATC-code. 10 x 6,06 g. ILMOITUS. Kaupanpidon tilapäinen keskeytys/saantihäiriö.

Dec 22, 2014 · Finnish Medicines Agency Fimea. The Finnish Medicines Agency Fimea is an agency operating under the Ministry of Social Affairs and Health. We regulate medicines, medical devices, blood and tissue products, and biobanks and develop the pharmaceutical sector. As a Fimea employee, you will be able to participate in effective work to promote the health of the population.

Fimea kirjaa epäillyksi saatavuushäiriöksi kaupan olevien lääkevalmisteiden puutteet, jotka perustuvat Fimean omiin selvityksiin. Tällöin lääkevalmistetta ei ...

Tarttuvan aivo- ja selkäydintulehduksen ennaltaehkäisyyn tarkoitetulla Avipro AE –rokotteella on saantihäiriö ja valmiste on loppumassa ...

FimeaWeb is a free search service that enables you to look for information on medicinal products intended for human or veterinary use in Finland. The service covers all medicinal products with a valid marketing authorisation as well as those products for which the marketing authorisation has been withdrawn and are no longer on the market.

VerkkoVerkkoanalytiikkatyökalu Snoobi auttaa meitä ymmärtämään, miten asiakkaamme käyttävät fimea.fi-verkkopalvelua ja mistä he sinne saapuvat. Sivujen saavutettavuutta, …

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea julkaisi toissa viikolla ... Lääkkeen saantihäiriö kestää Fimean mukaan keskimäärin kolme ...

Fimea voi erityisistä sairaanhoidollisista syistä myöntää yksittäistapauksissa luvan luovuttaa kulutukseen sellaisen lääkevalmisteen, jolla ei ole Suomessa myyntilupaa. Lääkeasetuksessa (693/1987) erityislupakäytäntö on rajattu sellaisiin poikkeustapauksiin, joissa mikään muu hoito ei tule kysymykseen tai ei anna toivottua tulosta.

Fimean lausunnoista tulee vaikutelma, että ilmoituslomakkeessa on kohta, jossa ilmoittaja voi valita, onko haitta vakava vai ei-vakava. Näin ei kuitenkaan …

Potilas- ja, lääkäriryhmät sekä muut terveydenhuollon toimijat, joille tiedotettu asiasta • Patient- och läkargrupper och andra ...

Fimea's service contains links to the documents on medicinal products (EPAR PI) on the EMA website. Drugs belonging to the centralised authorisation procedure can be searched in Fimea's service by using an alphabetical list or by entering the product name or ATC code.

Fimea kirjaa epäillyksi saatavuushäiriöksi kaupan olevien lääkevalmisteiden puutteet, jotka perustuvat Fimean omiin selvityksiin. Tällöin lääkevalmistetta ei ole välttämättä saatavilla Suomen markkinoillatarvetta vastaavaa määrää. Myyntiluvanhaltija ei ole ilmoittanut asiasta Fimeaan velvoitteensa mukaisesti.

VerkkoTiedot siirtyvät Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) sisäisestä lääkevalmistetietokannasta Lääkehaku-järjestelmään kerran vuorokaudessa. Fimea …

VerkkoFimea voi erityisistä sairaanhoidollisista syistä myöntää yksittäistapauksissa luvan luovuttaa kulutukseen sellaisen lääkevalmisteen, jolla ei ole Suomessa myyntilupaa. …

VerkkoSaantihäiriön kestosta Fimealla ei ole toistaiseksi tietoa. Korvaava valmiste on erityisluvallinen Myelovax. Tarkempia tietoja korvaavasta valmisteesta ja sen saannista …

Aiemmin lääkevalmisteiden saantihäiriöistä on tiedotettu tarpeen mukaan, jos katkoksilla on arvioitu olevan laajempia vaikutuksia.

Myyntiluvanhaltijan on hyvä huomioida ilmoittaessaan, että tehty ilmoitus siirretään sellaisenaan Fimean internetsivuille (www.fimea.fi) laadittavaan ...