srch

Valitettavasti emme kuitenkaan voi antaa yksilöllistä neuvontaa sairauksista tai niiden hoidosta. Diagnoosit. Antisyntetaasisyndrooma · Behçetin oireyhtymä ...

Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä (uusi välilehti) löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio (uusi ...

Nov 20, 2021 · Neurologinen tulkinta hypokineettiset oireyhtymä vaatii aina otettava huomioon useita mahdollisia syitä syndromic hypokinesia ja ero diagnoosi, joka vaikuttaa joskus erittäin vaikea diagnostinen haaste. Termi "jäykkyys" ei myöskään ole yksiselitteinen.

Landau–Kleffnerin oireyhtymä (1/1 000 000) · MOMO-oireyhtymä (1/100 000 000), ensimmäinen raportti Brasiliasta v. · Morquion oireyhtymä (1/400 000) · Nasu–Hakolan ...

Harvinaisia sairauksia tunnetaan noin 8000. On arvioitu, että noin 300 000 suomalaisella (6 % väestöstä) on jokin harvinainen sairaus, vamma, oireyhtymä tai ...

Pienen esiintyvyyden vuoksi harvinaiset syövät edellyttävät myös keskittämistä, jotta niihin sairastuneet saavat laadukasta hoitoa ja kuntoutusta. Lisäksi tarvitaan kansainvälisesti verkottunutta tiedon- ja näytteiden keruuta, jotta harvinaisten syöpien tutkimus olisi mielekästä ja tutkimustuloksista voitaisiin tehdä päätelmiä.

Harvinaiset sairaudet ja vammat ovat usein monisyisiä ja vakavuudeltaan ja ilmenemismuodoiltaan hyvin erilaisia. Ne voivat olla perinnöllisiä tai eteneviä sairauksia, erilaisia oireyhtymiä tai vammoja, joiden vaikutus arkeen on merkittävä. Harvinaissairaudet ovat hyvin monimuotoisia.

Tietokannassa kuvaillaan lyhyesti erilaisia harvinaisia sairauksia. ... Idiopaattinen steroidiherkkä nefroottinen oireyhtymä (Orphanet).

Suomessa arvioidaan olevan yli 300 000 ihmistä, jolla on jokin harvinainen sairaus, vamma tai oireyhtymä. Harvinainen sairaus aiheuttaa potilaalle yleensä ...

Erittäin harvinaiset sairaudet ovat hyvin harvinaisia tautiluokituksia, niistä luettelo alla. Arvioidut esiintymistiheydet (suluissa) saattavat olla virheellisiä. [1] Landau–Kleffnerin oireyhtymä (1/1 000 000) MOMO-oireyhtymä (1/100 000 000), ensimmäinen raportti Brasiliasta v. 1993 [2] Morquion oireyhtymä (1/400 000)

Tietoa Invalidiliiton Harvinaiset-yksikön toiminnassa mukana olevista ... Oirekuva on hyvin vaihteleva ja APECED-oireyhtymää sairastavilla voi olla ...

Tältä sivulta löydät Tietoa

Usher-oireyhtymä muut harvinaiset vammaryhmät, joihin liittyy kuulovamma (esim. Alportin-, Cordelia de Langen-, Nagerin- ja Waardenburgin oireyhtymät) Kuuloliitto tuottaa erilaisia palveluja harvinaisille kuulovammaryhmille, heidän perheilleen, läheisilleen ja ammattihenkilöstölle.